Lattice corneal dystrophy, TGFB1 type

این معمولا به عنوان فرم کلاسیک دیستروفی لاتیس قرنیه مورد نظراست . ازنظرکلینیکی فرمهای متعددی دارد مثل ( فرم سه آ ) شکل 50 / 6 همراه با 25 هتروزیگوس دیگر درمتون شرح داده شده است.
* ارث : ژن تی جی اف بی یک اتوزومال غالب
* بافت شناسی : رنگا میزی آمیلویید با قرمز کنگو (شکل 51 آ – 6) با فیلترپولاریزه رفلس دوگانه سبز نشان میدهد.
* علائم : درفرم کلاسیک در اتنهای دهه اول هنگامیکه هنوزعلایم تی پیک اسبتروما یی ممکن است مشاهده نشود اروزیوهای مکرراتفاق میافتد . کدوروت بینایی ممکنست بغدآ اتفاق بیفتد.
نشانه ها:
نقاط درخشان دراسبرومای قدامی . تجمع در یک شبکه نوار نسبتآ طریف. که بتدریج گسترش میابند. ولی به محیط نمیرسند.
کدورت وسیع در استروما  که ممکنست دید را مختل کند.
درمان بکمک پیوند نافد یا لاملار قرنیه است که معمولا لازم میشود . عود آن نا در نیست.

Lattice dystrophies