رتینیت پیگمنتوزا (RP) گروهی از بیماری‌های ارثی شبکیه است که در آن سلول‌های گیرنده نور (میل‌های استوانه‌ای و مخروطی) به تدریج تخریب می‌شوند. این بیماری معمولاً ابتدا دید شب را تحت تأثیر قرار می‌دهد و سپس دید محیطی را کاهش می‌دهد (دید تونلی). در مراحل پیشرفته، دید مرکزی نیز از بین می‌رود. بیماری‌های ارثی دیگر شامل سندرم آشر، بیماری استارگاردت، کوروئیدرمی و آموروزیس لبر مادرزادی است. تشخیص با الکترورتینوگرافی (ERG)، میدان بینایی، OCT و آزمایش‌های ژنتیک انجام می‌شود. درمان‌های نوین شامل ژن‌درمانی، سلول‌درمانی و ایمپلنت‌های شبکیه در حال توسعه هستند.